什么叫原发性的腹膜癌_什么叫原发性的高血压
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华东医药:独家市场推广产品塞纳帕利胶囊获药品注册证书金融界1月20日消息，近日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司独家市场推广产品塞纳帕利胶囊获得国家药品监督管理局批准上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。塞纳帕利是由英派药业自主后面会介绍。
华东医药:独家市场推广产品塞纳帕利胶囊获批上市华东医药公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司独家市场推广产品塞纳帕利胶囊(商品名：派舒宁,研发代号：IMP4297)获得国家药品监督管理局批准上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。塞纳帕小发猫。
英派药业:塞纳帕利胶囊获国家药品监督管理局批准上市南京英派药业有限公司宣布，自主研发的塞纳帕利胶囊已获得国家药品监督管理局批准上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
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康宁杰瑞制药-B(09966):JSKN003获CDE同意开展一项治疗卵巢癌的III...智通财经APP讯，康宁杰瑞制药-B(09966)发布公告，JSKN003获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(CDE)同意开展一项III期临床研究(研究编号：JSKN003-306)(JSKN003-306)。JSKN003-306是一项在既往接受过1至4线治疗的铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或还有呢？
华兰生物:贝伐珠单抗注射液取得《药品注册证书》输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌，原研厂家为罗氏公司。贝伐珠单抗注射液获得国家药监局批准上市，视同通过生物类似药相似性评价。目前，贝伐珠单抗注射液生产厂家有罗氏、齐鲁制药有限公司、信达生物制药(苏州)有限公司等，根据米内网数据，2023年国内贝伐珠单抗注射液的总销售等会说。
华兰生物:参股公司取得贝伐珠单抗注射液药品注册证书输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌。公司贝伐珠单抗注射液获得国家药监局批准上市，视同通过生物类似药相似性评价。2023年国内贝伐珠单抗注射液的总销售额约为107亿元。该药品获批生产和销售将对公司未来经营业绩产生积极影响。但销售情况受行业政策变动、招标采购、市场环是什么。
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百奥泰:Avzivi(贝伐珠单抗注射液)获欧洲药品管理局人用药品委员会...转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、转移性肾细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、转移性宫颈癌。本次获得CHMP积极意见，使得Avzivi®有望获得EMA批准并为患者带来新的治疗选择，将有望拓展公司国际化市场，进一步提升公司产品的国际影响力，有望对公司长期经营业绩产是什么。
石药集团(01093):奥拉帕利片获药品注册批件抑制剂，用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。奥拉帕利已在《卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南(2022版)》、《中国妇科肿瘤临床实践指南(2023版)》和《NCCN卵巢癌临床实践指南(2023版)》等权威指南中获得一致推荐。该产品的获批将进一步丰富集团的抗肿瘤产品好了吧！
港股异动 | 先声药业(02096)现涨超5% 抗癌注射剂III期试验结果公布 ...智通财经APP获悉，先声药业(02096)现涨超5%,截至发稿，涨4.44%,报6.12港元，成交额3050.41万港元。消息面上，先声药业公布，恩泽舒(注射用苏维西塔单抗)联合化疗(试验组)对比安慰剂联合化疗(对照组)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(SCO等我继续说。
先声药业(02096):恩泽舒® (注射用苏维西塔单抗)治疗铂耐药卵巢癌 III...智通财经APP讯，先声药业(02096)发布公告，于2024年6月1日，恩泽舒® (注射用苏维西塔单抗)联合化疗(试验组)对比安慰剂联合化疗(对照组)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(SCORES研究)的最新数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上通过最是什么。
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