什么叫原发性高胆固醇血症
鲁抗医药:依折麦布片获药品注册证书鲁抗医药公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的依折麦布片《药品注册证书》。该药品通过抑制小肠对胆固醇吸收来减少血液中胆固醇水平，用于治疗原发性的高胆固醇血症等。国内现有15家企业通过一致性评价或按新注册分类仿制药获批。依折麦布片2023年国内销售额18.67亿元是什么。
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长期吃阿托伐他汀,或许要警惕3个“副作用”!早知道,能早受益什么叫阿托伐他汀？阿托伐他汀是一种降血脂的药物，主要就是用于原发性高胆固醇血症的患者，包括家族性的高胆固醇血症，尤其是胆固醇升高。长期服用阿托伐他汀能够起到降低胆固醇的作用，在心内科以及神经内科，阿托伐他汀属于是常用的药物。长期吃阿托伐他汀，或许要警惕3个“副好了吧！
一天新增200个患者用药,万元降脂针也有“春天”|焦点分析文|胡香赟编辑|海若镜数钱到手麻的感觉，这次轮到了诺华？近日发布的2024年一季报中，诺华提到，自家一款小核酸降脂药英克司兰钠注射液，在中国自费市场的“早期发展势头很强，每天新增患者超过200人”。这是什么概念？2023年8月首次在中国获批治疗成人原发性高胆固醇血症或混合是什么。
信达生物:信必乐® 新药、 耐立克® 新增适应症纳入国家医保药品目录信达生物11月28日在港交所公告，信必乐®新药和耐立克®新增适应症成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。新版国家医保目录将于2025年1月1日起正式实施。此次，信必乐®新药纳入国家医保目录，用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人小发猫。
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君实生物(01877.HK)昂戈瑞西单抗注射液新适应症上市申请获受理【财华社讯】君实生物(01877.HK)公布，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》公司产品昂戈瑞西单抗注射液的2项新适应症上市申请已获得受理。适应症：(一)杂合子型家族性高胆固醇血症。二)他汀类药物不耐受或禁忌使用的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异小发猫。
国药现代(600420.SH):普伐他汀钠片通过仿制药一致性评价从而抑制胆固醇的生物合成，适用于原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯血症的患者(Ⅱa和Ⅱb型),主要适应症为饮食限制仍不能控制的高脂血症、家族性高胆固醇血症。根据米内网数据库显示，普伐他汀钠片在全国公立医院2023年销售额为人民币9.24亿元。2023年公司的普伐他汀钠是什么。
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中国首款原研PCSK9抑制剂信必乐®成功纳入国家医保目录,为我国...11月28日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》“国家医保目录”),信达生物的信必乐®(托莱西单抗注射液)新药成功纳入新版国家医保目录，用于治疗原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇等我继续说。
悦康药业:子公司YKYY15注射液获NMPA临床试验批准悦康药业公告，全资子公司杭州天龙药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY15注射液用于治疗以LDL-C升高为特征的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症的患者的《药物临床试验批准通知书》将开展I期临床试验。
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君实、康方新药获批,如何冲击外资超100%的增长文| vb动脉网10月11日晚，君实生物发布公告称，公司旗下昂戈瑞西单抗注射液获国家药品监督管理局批准上市，昂戈瑞西单抗注射液用于治疗原发性高胆固醇血症(非家族性)和混合型血脂异常成人患者。就在国庆节前，国家药品监督管理局还批准了康方生物自主研发的1类新药伊努西单抗后面会介绍。
君实生物(01877.HK):昂戈瑞西单抗注射液新药上市申请获得批准上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)从国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)网站查询获悉，国家药监局批准公司申报的昂戈瑞西单抗注射液(重组人源化抗PCSK9 单克隆抗体注射液，商品名：君适达®)上市，用于治疗原发性高胆固醇血症(非家族性)和混合型血等我继续说。
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