小孩子怎么申请莞e申报
...全资子公司乌司奴单抗注射液用于儿童斑块状银屑病的补充申请获受理金融界12月2日消息，2024年12月2日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的乌司奴单抗注射液用于儿童斑块状银屑病的补充申请获得受理。该药物是原研产品Stelara®的生物类似药，2018年获临床批件，2023年6月完成Ⅲ期临床研究工作，2024年10月获批用于成年中重度后面会介绍。
....SZ):乌司奴单抗注射液用于儿童斑块状银屑病的补充申请获受理(000963.SZ)发布公告，2024年12月2日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》受理号：CYSB2400311),由中美华东申报的乌司奴单抗注射液(研发代码：HDM3001/QX001S)用于儿童斑块状银屑病的补充申请获得等会说。
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科兴制药:GB08注射液用于治疗儿童生长激素缺乏症的临床申请获受理科兴制药公告，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(“深圳科兴”)收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)行政许可文书《受理通知书》深圳科兴申报的“GB08注射液”临床试验申请已获得受理，适应症：治疗儿童生长激素缺乏症。本文源自金融界AI电报
....SH):GB08注射液用于治疗儿童生长激素缺乏症的临床申请获受理智通财经APP讯，科兴制药(688136.SH)公告，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(“深圳科兴”)收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)行政许可文书《受理通知书》深圳科兴申报的“GB08注射液”临床试验申请已获得受理，适应症：治疗儿童生长激素缺乏症。据悉，GB08注射好了吧！
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...B(02509)涨超5% 乌司奴单抗注射液新适应症补充申请获NMPA受理由中美华东申报的乌司奴单抗注射液(研发代码：HDM3001/QX001S)用于儿童斑块状银屑病的补充申请获得受理。QX001S最初由荃信生物自主研发，2020年8月，公司与中美华东达成合作，由双方共同推进QX001S的III期临床试验，中美华东作为上市许可持有人负责中国大陆区域商业化，赛孚后面会介绍。
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科兴制药:GB08注射液临床试验注册申请获得受理南方财经3月20日电，科兴制药公告，全资子公司深圳科兴收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》深圳科兴申报的“GB08注射液”临床试验申请已获得受理。该药品适应症为治疗儿童生长激素缺乏症。
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