什么叫原发性痛风_什么叫原发性痛风和继发性痛风
一品红:创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究...金融界7月25日消息，有投资者在互动平台向一品红提问：董秘好！请问AR882国内临床二、三期是否是同时开展的？全部入组了吗？如果一切顺利大概在什么时候有数据读出？敬请答复！谢谢！公司回答表示：6月中旬，创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部还有呢？
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一品红:新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的国内Ⅱ/Ⅲ期...AR882针对有肾结石尿结石的痛风患者是否有明显副作用？公司对于参与AR882的入组的要求具体是什么？各地的具体负责的医生是否对准备入组患者有一票否决权？公司回答表示：公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验由公司委托第三方临床试小发猫。
通化东宝:获依托考昔片药品注册证书南方财经1月20日电，通化东宝公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的依托考昔片《药品注册证书》。依托考昔临床应用广泛，包括骨关节炎、原发性痛经、急性痛风性关节炎等，是中国目前唯一获批用于急性痛风性关节炎治疗的COX—2抑制剂。
恒瑞医药(600276.SH)SHR4640片药品上市许可申请获受理智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》公司提交的SHR4640片药品上市许可申请获国家药监局受理。该药品拟定适应症(或功能主治):适用于原发性痛风伴高尿酸血症的长期治疗。
恒瑞医药:SHR4640片药品上市许可申请获受理恒瑞医药公告，公司提交的SHR4640片药品上市许可申请获国家药监局受理。SHR4640片为公司自主创新的1类抗痛风药物，适用于原发性痛风伴高尿酸血症的长期治疗。
长春高新:金纳单抗产品痛风性关节炎等适应症处于临床研究阶段金融界3月5日消息，有投资者在互动平台向长春高新提问：公司的痛风药可以让患者不复发？公司回答表示：公司金纳单抗产品现已有痛风性关节炎适应症、全身型幼年特发性关节炎、间质性肺病等适应症等处于临床研究阶段，公司积极推进相关产品研发进度，具体请关注相关主管部门审批情说完了。
一品红:公司相关研创新药研发从Ⅱ期到Ⅲ期的时间可能会受到各种...金融界4月17日消息，有投资者在互动平台向一品红提问：请问近期公司本次签署委托事项为公司控子公司广州瑞安博在研的化药新注册分类1 类药物AR882 胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验。乙方负责临床试验的全面组织及实施，包括临床试验项目管理、监查、..
一品红:AR882国内II/III期临床试验提前完成II期受试者入组从一品红获悉，公司在研一类创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段123例受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。AR882已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示：与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者的疗效更显小发猫。
海创药业(688302.SH):HP501缓释片临床试验获批智通财经APP讯，海创药业(688302.SH)发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》同意HP501缓释片联合非布司他片进行原发性痛风伴高尿酸血症患者的临床试验。
海创药业:获批进行HP501缓释片联合非布司他片的临床试验金融界4月7日消息，海创药业近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》同意其进行HP501缓释片联合非布司他片进行原发性痛风伴高尿酸血症患者的临床试验。HP501是公司自主研发的小分子化学创新药，通过抑制尿酸盐阴离子转运体1的活性，减少尿酸盐的说完了。
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